哈尔滨非特进口化妆品备案步骤

化妆品申报背景
作为代理商或经销商，您可能已经与国外化妆品公司谈妥代理条件，希望将国外优质的化妆品引入大陆市场，或者您希望在国内销售具有特殊用途的国产化妆品。但您知道这一过程需要办理哪些手续，经过哪些流程吗？
首先我国对进口化妆品实行申报审核制度。进口化妆品要有“三证”，即进口化妆品报关三证：**证是国家食品药品监督管理总局颁发的进口化妆品批件，即《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或《进口特殊用途化妆品批件》；*二证是进口化妆品标签审核证书；*三证是化妆品检验检疫CIQ标志。此三证在化妆品标签上都会有所体现。
我们先说说，这个**证，也就是行内所说的“许可证”，这个是必须的，这个“许可证”的全名叫做：《国家食品药品监督管理局?国产特殊用途化妆品卫生许可批件》、《国家食品药品监督管理局?进口特殊用途化妆品卫生许可批件》以及《国家食品药品监督管理局?进口非特殊用途化妆品备案凭证》（简称批件），其由*人民共和国国家食品药品监督管理总审核并下发。
关于*二证，需要报关时海关申请。进口化妆品上必须贴有中文标签，此标签经审合格后才能颁发进口化妆品标签审核证书。
*三，产品标签上应贴有CIQ标识。根据《*人民共和国产品质量法》的相关规定，进口化妆品必须要通过中国检验检疫部门检验合格后才可以在中国销售，并在产品包装上加贴检验检疫CIQ标识。它表示该进口化妆品的卫生检验检疫符合国家规定要求。
“批件”到底有什么用？简单的说：未获得“批件”的进口化妆品无法通过海关，海关要对每个产品逐一核验“批件”，如果没有事先申报“批件”**证，无法申请*二证标签审核证书和*三证CIQ标志，海关也不会放行。《批件》也是进口化妆品在中国大陆合法销售的一凭证，正规商场、超市、专卖店进货时都需要您出示每个产品的“批件”，如果没有“批件”商家违规销售也是违法行为。工商、质检、卫生等部门在市场执法检查时，对于没有“批件”的化妆品可以罚没销毁，还要根，据情况处以罚金。对于国产特殊用途化妆品，虽然不存在进口受阻的问题，但如果没有“批件”，也不得在中国大陆市场上销售。
欧盟拟禁止邻氯对苯二胺硫酸盐用于发用类化妆品


2018年7月24日，欧盟**向WTO通报欧盟化妆品法规修订草案，拟禁用染发类化妆品中的邻氯对苯二胺硫酸盐及其硫酸盐、二盐酸盐成分，列入附录II。SCCS评估意见SCCS/1510/13认为，从安全边际值（MoS）计算来看，使用4.6%的邻氯对苯二胺硫酸盐（CAS号为615-66-7）用作眉毛、睫毛氧化染发剂对于消费者而言是是不够安全的。同时，现有的数据和测试方法也无法评估其潜在基因毒性。?除邻氯对苯二胺硫酸盐外，SCCS还指出，对其硫酸盐、二盐酸盐，因具有相同的核心结构，需要进行同样的管控措施；同时，上述结论同样适用于发用类化妆品。
该草案将于2018年*四季度被采纳，并于欧盟公报发布后*20天起生效。
正规进口化妆品的中文标签应包含哪些信息？
正规的进口化妆品外包装上的中文标签应包含以下内容：
产品名称；②原产国或地区名称（指中国台湾、中国香港、中国澳门），以及生产商名称及地址，而不会像一些伪劣产品以简单外文（如“Made?in?France”）蒙骗消费者；③经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址；④内装物量；⑤生产批号及使用期限；⑥进口（非）特殊用途化妆品（备案）批准文号；⑦加贴CIQ标志。对体积小又无小包装的特殊产品，如唇膏、化妆笔等，应标注产品名称和制造者名称。总体而言，要有中文标注信息，标注标签的外观与原包装外观相近。

中国台湾化妆品如何进入大陆市场
概述
目前，大陆对中国台湾化妆品进口销售前，都必须经大陆行政管理部门的审批，之后方可进行正常的报关报检及销售。未经审批的进口化妆品，无法进行正常报关报检，亦不得在大陆市场上销。所以业者需取得大陆「化妆品进口三证」，现行规定进口化妆品三证为：一证：进口化妆品行政许可审批文件。二证：入境货物检疫证明CIQ。三证：进出口化妆品标签审核证书。





化妆品出口中国大陆详细程序
化妆品出口中国大陆流程

化妆品申报流程：非特殊化妆品


汇诚佳业取得批件合理时间（从送检开始至取得批件）是：5.5-6.5个月。
化妆品申报流程：特殊化妆品2
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汇诚佳业取得批件合理时间（从送检开始至取得批件）是：8-10个月
进出口化妆品卷标审核流程
需要在拿到CFDA的颁发化妆品行政许可批文后，**批货进关时办理。

向国家质检总局或检验检疫机构提出档申请
样品寄送中国检验检疫科学研究院检验
国家质检总局将就档审查结果及样品检验成果决定是否颁发《进出口化妆品标签审核证书》
入境货物检疫证明


进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存放在检验检疫机构*或者认可的场所。
检验检疫机构受理报检后，对进口化妆品进行检验检疫，包括现场查验、抽样留样、实验室检验、*等。
抽样时，检验检疫机构应当出具印有序号、加盖检验检疫业务印章的《抽/采样凭证》，抽样人与收货人或者其代理人应当双方签字。
进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。
化妆品申报时进口和国产化妆品如何划分
化妆品申报中的进口化妆品：是指较后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境外（含港澳台）完成的产品。?
化妆品申报中国产化妆品：是指较后一道接触内容物的（分装/罐装）工序在境内（中国大陆）完成的产品。?
通常情况下，较后一道接触内容物的工序是分装，或者罐装工序，因此进口原料在国内分装的产品，属于国产化妆品。
化妆品分类
化妆品根据用途大体分为两大类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品（即普通类化妆品）。
特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑（含美白）、防晒的化妆品。不在特殊用途化妆品列示范围内的其他化妆品，属于非特殊用途化妆品。
特殊用途化妆品含义如下：
育发化妆品：有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品。
染发化妆品：具有改变头发颜色作用的化妆品。
烫发化妆品：具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品。
脱毛化妆品：具有减少、消除体毛作用的化妆品。
美乳化妆品：有助于乳房健美的化妆品。
健美化妆品：有助于使体形健美的化妆品。
除臭化妆品：用于消除腋臭的化妆品。
祛斑（含美白）化妆品：用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品。
防晒化妆品：具有吸收紫外线作用、减轻因日晒引起皮肤损伤功能的化妆品。
你了解防晒化妆品的标识吗？SPF和PA分别代表什么？
??我们日常在购买防晒品时，较关心的是产品的防晒效果。那么怎么来判断产品的防晒效果呢？这就需要大家了解防晒品包装标签上相关标识的含义。防晒品标签上与防晒效果有关的标识有两个，一个是SPF值，另一个是PA等级。
（1）SPF值
??SPF（Sun?Protection?Factor）值是防晒品保护皮肤避免发生日晒红斑的一项性能指标，是对UVB防护效果的评定，称为防晒因子或日光防护系数。当防晒品的实测SPF值＜2时，不得标识防晒效果；2≤SPF值≤50时，标识实际数值，数值越大，防护效果越好；SPF值＞50时，不再标注具体数值，统一标为50+。
防晒化妆品未经防水性能测定，或产品防水性能测定结果显示洗浴后SPF值减少**过50％的，不得宣称防水效果。宣称具有防水效果的防晒化妆品，可同时标注洗浴前及洗浴后SPF值，或只标注洗浴后SPF值，不得只标注洗浴前SPF值。
（2）PA等级
??SPF值是评定产品对UVB的防护效果，与之对应的是PFA（protection?factor?of?UVA）值，它反映的是产品对UVA的防御效果。当防晒品的实测PFA值＜2时，不得标识UVA防护效果；2≤PFA值＜16时，可根据其数值标识相应的PA等级。?
当防晒化妆品吸收的紫外线波长大于等于370nm时，可标识广谱防晒效果。另外，需要注意的是，防晒化妆品对应UVA防御效果的标识，目前国际上尚没有统一的规定，我国和日本等国家采用的是PA等级的标识方法，而欧美等国家并不是采用这种标识方法。
套装产品如何备案
套装产品，顾名思义就是成套的产品。按照相关规定，国内的相关套装形式总共有三种：

**种套装产品内有两个以上（含两个）独立包装


该类套装的产品是指在销售时仅以套盒的方式进行销售，套盒中的每款单品都有自己的产品名称。该类型的产品在进行备案时，需对每款单品进行备案，备案名称为“套盒名称”+“产品名称”；


这种形式的套盒，以清洗类、护肤类居多。


*二种不可拆分的组合包装


该类组合包装的产品，是指在不破坏产品包装的前提下，所有的单品不能独立拆分出来的产品。对于这种类型的产品进行备案时，只需要对套装以“单品的形式”进行备案，备案名称为“套盒名称”。但在备案产品的配方时，需要分别报备所有单品配方。


???这种形式的组合包装，以彩妆类、护肤类居多。


*三种两个或两个以上配合使用的产品


该类型的产品，在套盒外观上跟**种类型很相近，都为套装产品，并且套盒内部都含有独立包装的单品。但是该类型的产品与**种类型的产品较大的区别在于产品的使用方法不同：为两种或多种产品配合使用，不能单独使用。
对于这种类型的产品在进行备案时，只需要对套盒以“单品的形式”进行备案。而备案产品的配方时，分别报备所有单品配方。


这种形式套装产品，以染发类、护肤类居多。


温馨提示


一、产品进行网上告知性备案时，若产品以单品的形式进行销售，则产品按照单品的形式进行备案；当已经进行备案的单品组成套盒进行出售时，不需要再以套盒的形式进行网上告知性备案。


二、产品在使用时，可以分别单独使用。但是产品宣称：配合使用后，效果更佳。像这种产品备案时，不属于*三种类型。


三、产品使用时，宣称需要按照相应的步骤进行使用，比如：第一步，使用XX洗面奶进行清洗；第二步，使用XX化妆水进行保湿……等，像这种情况的产品，不属于第三类产品。


以上第二、三点提到的不属于第三类的产品，在进行备案时只需按照第一类与第二类套装产品的特点进行划分后，按照相应的备案步骤进行备案即可。


参考法规：


1、《国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》?（2013年*10号）
2、《市国产非特殊用途化妆品网上备案企业办事须知》
什么是药妆品？
药妆品的英文（Cosmeceutial）?是由化妆品（Cosmetics）?和药品（Pharmaceutials）两者组成的，意思是指具有药物性质的化妆品，药妆品的属性是化妆品，而不是药品，主要用途是美容护肤和促进皮肤健康，解决轻微肌肤问题。目前国际上对其没有明确的定义。?国外*定义药妆品为：介于药物和化妆品之间的制品。国内*定义药妆品是以医学理论为核心指导思想，**针对性、功效性、安全性，具有美容护肤、促进皮肤健康的化妆品。
药妆品的特点有：①具有药物活性，可在正常或近似正常的肌肤上使用；②产品有改善轻微的皮肤异常的效果，如针对红血丝的药妆品；③由于产品针对的是轻度皮肤异常，因此风险性应该较低。
另外，药妆品作为一类功能型化妆品，与普通化妆品不同的是，以医学理论为指导（包括西医理论和中医理论），配方设计依据医学思想，针对皮肤问题和皮肤健康需求设计，具有修复皮肤屏障、抗衰、美白、降低刺激源等作用，配方尽量精简，不含有或少含有色素、香精、防腐剂、表面活性剂等，并且具有活性成分含量较高、针对性强、功效显着的特点。